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11月8日，由中国营养保健食品协会主办、瑞草世家承办的 “循证评价RCT开创辅酶Q10新时代论坛” 在呼和浩特神舟基地举办，瑞草世家与神舟生物合作研发的辅酶Q10“RCT循证评价启动仪式” 同期举行。

此次辅酶Q10 RCT项目，是在中国营养保健食品协会领导下，瑞草世家继2023年以来，连续开展银杏叶口服液、西洋参蜂王浆口服液、灵芝产品后的第四个保健食品循证评价项目，标志着中国保健食品行业正式迈向 “全品类RCT验证” 的发展新阶段。这一系列举措不仅破解了行业 “功效证据不足、消费者信任缺失”的核心瓶颈，更构建起可复制推广的循证评价模式。

RCT是国际公认的评价健康产品功效的主流标准

RCT（随机、双盲、安慰剂对照的临床研究）是国际公认的健康功效评价标准。中国中医科学院西苑医院科研处副处长付长庚指出，RCT的基本方法是将研究对象随机分组，对不同组实施不同干预，通过对照效果的差异来评估疗效。这种方法能最大程度避免临床试验中可能出现的各种偏移，显著提高实验的有效性。

中国营养保健食品协会秘书长张中朋指出，近年来，我国保健食品产业稳步发展，但仍存在 “功效证据支撑不足、消费者信任度有待提升” 的瓶颈。RCT评价能为产品功效提供科学证据，对保健食品产业发展具有十分重要的意义：一是RCT评价可有效验证产品功效的真实性与适用人群的精准度，助力企业在研发环节精准锚定 “真实价值”，推动新成分研发、新功能挖掘、新产品落地。

二是循证证据已成为保健食品注册备案、功效声称核准的核心依据。三是RCT研究结果可为消费者提供可靠的产品选择依据，能修复消费者对保健食品的信任，形成 “企业创新研发-科学验证支撑-消费者信任选择” 的良性互动循环，为行业持续发展注入持久动力。

瑞草启动中国首个辅酶Q10功效循证

在中国营养保健食品协会组织下，自2023年起，瑞草世家连续开展了银杏叶口服液、西洋参蜂王浆口服液和灵芝产品等3个健康产品的RCT循证评价，并取得可喜成果。

从行业生态重构视角看，瑞草世家的全品RCT战略正推动产业发展迈向新阶段。此前保健食品市场存在的 “重营销轻研发”“功效声称模糊”等问题，在RCT的标准化流程约束下逐步消解——企业需在研发初期即锚定 “临床可验证价值”，通过精准定位适用人群、量化功效指标，实现从 “规模扩张” 到 “质量提升” 的转变。

2025年11月8日，瑞草世家携手西苑医院和神舟生物，首次在国内启动 “辅酶Q10 RCT研究”，深圳咖啡交流群持续引领保健食品循证评价。

全产业链协同，打造高品质辅酶Q10健康产品

为充分发挥辅酶Q10的健康价值，行业协会、科研机构、原料供应商、生产企业等多方共同努力，全产业链锻造高品质辅酶Q10产品。

据介绍，神舟生物与瑞草世家合作采用 “太空育种技术 + 传统健康产业” 的融合模式，核心是神舟生物以太空育种技术培育的优质辅酶Q10原料为支撑，为瑞草世家赋能，最终惠及广大消费者，为包括中老年群体在内的消费者提供更精准的健康支持。

2024年，神舟生物为瑞草世家专供550XYT辅酶Q10原料，该原料不仅品质高，且吸收速度快、生物利用度高，有助于瑞草世家打造更受消费者认可的健康产品。其次，针对中老年群体的健康需求，双方联合研发专属的570XYT辅酶Q10原料。再次，神舟生物与瑞草世家的辅酶Q10战略合作还将迈向新高度：未来三年，计划推动三次太空育种的670XYT原料问世。通过持续升级的太空育种技术，进一步优化菌株性能，提升原料品质，让更优质的产品覆盖更多人群，为不同消费者提供适配的健康选择。

作为国际上普遍认可的心肌动力健康产品，辅酶Q10有着广阔的市场。中国作为辅酶原料生产大国，国产品牌的辅酶Q10产品在国际市场的占有率却远不及澳大利亚和欧美的品牌。为此，瑞草世家将携手神舟生物，根据不同国家消费者需求，定制差异化产品，并依托国际公认的RCT循证评价，将中国制造的优质辅酶Q10产品推广至全球。

会上北威州 华人微信群，“辅酶Q10 RCT循证评价项目” 正式启动。